关于消毒包内器械抽样监测不合格问题
本帖最后由 沧浪之水 于 2017-11-7 14:27 编辑
请问同时对一个化学消毒监测合格的器械包内6个不同器械进行微生物监测，结果出现其中一个器械不合格，这种现象如何解释？我们认为是采样污染或结果有误，这样解释正确吗？
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灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”，一般实验室都不具备这个条件，所以，我们常规不做灭菌后器械物品的微生物检测。
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babysophie 发表于 2017-11-7 13:58
灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”，一般实验室都不具备这个条件，所以，我们常 ...
同意。
对于高压灭菌的物品，我们医疗机构应该重点关注清洗质量，灭菌装载，物理、化学、生物监测等，而不是通过包内物品的微生物学检测来验证灭菌效果
常规情况下，是不做灭菌后器械物品的微生物检测的，应加强过程监测。
老师说的对，不做灭菌后检测。培养出细菌可能与取样有关
谢谢各位老师，是疾控中心每年常规进行的抽样检查。
不建议常规对灭菌后器械进行监测，既然不合格，只好在继续监测，找出不合格原因，不然不敢使用。
关注清洗消毒灭菌的过程监测。
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我们之前也是监测了灭菌后的换药碗，但结果不合格都不知道该怎么解释。
不建议常规对灭菌后器械进行监测。
原来在做，现在不做了
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