医院建立静脉药物配置中心 院感人员应做哪些工作？

dearhang

我院正在新建静脉药物配置中心。静脉药物配置中心是指在符合标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药师审核的处方由受过专门培训的人员严格按照标准操作程序进行静脉药物的配置。将原来分散在病区治疗室开放环境下进行配置的静脉输液药物，集中在静脉药物配置中心进行配置。医生开好处方后由电脑输入到配制中心，先由药师核对检查其用药的合理性，然后再严格按照无菌配置技术配置药物，提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。在这个过程中有医生、药师、护士参与。医院感染管理人员需要参与吗？如果参与的话，需要做哪些方面的工作呢？请大家踊跃参加讨论。



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小点点

回复 1# 舟舟
要参与，其中有生物安全柜的使用，洁净环境的管理。

西藏清清

要参与监督，指导无菌技术操作原则，物体表面的清洁消毒，药物配制后的有效期，防止送往科室的污染环节都要我们督导。

蓝天白云

生物安全柜的使用,是属于职业防护，应该由防保科管理

小雨点儿

回复 1# 舟舟
院感人员当然要参与。缓冲间的设置、人员出入要求、工作人员着装、环境洁净、药品下送....这些环节院感都要参与。

hhyytqx

无菌技术检查、医疗废物存放、配置环境是否达标、按要求监测。

毛豆豆

本帖最后由 舟舟 于 2011-7-4 14:53 编辑

回复 1# 舟舟


    我院在设置静脉药物调配中心时，我们参与了布局的修改，我想运行后，生物安全柜使用的培训、区域流程管理的监督、集中配制对医院感染暴发潜在的危险因素的安全教育等等都是我们要做的工作。

smuzhousha

当然要参加。整个药品的配送流程，房间的分隔无菌设施的运行监控，超净台的消毒、环境消毒及监控制度，医疗废物处置等等均要涉及院感

lisa天使

院感科要参与，主要是环境的安全和洁净要求达标。

小雨点儿

本帖最后由 小雨点儿 于 2011-7-4 16:33 编辑

静脉配制中心使用的应该是超净工作台，它与生物安全柜是不同的。超净工作台是一种局部净化设备，即利用空气洁净技术使一定操作区内的空间达到相对的无尘、无菌状态；生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染，生物安全柜更侧重于保护操作人员和环境，防止操作的病原微生物扩散造成人员伤害和环境污染。




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小点点


这两种在静配中心都有，生物安全柜在配置化疗药时使用。 

发表于 2012-2-20 15:04