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一次性手术包每批次是否还需要控感科做细菌监测

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发表于 2010-3-29 11:29:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


一次性手术包每批次是否还需要控感科做细菌监测?



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论坛元老

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发表于 2010-3-29 11:29:01 | 显示全部楼层


不需要,但要有生产和经销厂家的相关证明文件,






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发表于 2010-3-29 11:29:02 | 显示全部楼层

回复 1# wney


    一般无要求,要是你有怀疑,可做监测,但是,每批次厂家的检验报告要索取并且符合标准。






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发表于 2010-3-29 11:29:03 | 显示全部楼层

回复  wney


    一般无要求,要是你有怀疑,可做监测,但是,每批次厂家的检验报告要索取并且符合标准 ...
沧海一粟 发表于 2010-3-29 12:08
                               
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发表于 2010-3-29 11:29:04 | 显示全部楼层


不需要,只需厂家提供批次检验合格报告






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发表于 2010-3-29 11:29:05 | 显示全部楼层


应该不需要,主要产品证件齐全就ok






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发表于 2010-3-29 11:29:06 | 显示全部楼层

回复 1# wney

应向供货商索取1、医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证
2、医疗器械注册证、医疗器械注册登记表
3、营业执照
4、灭菌检测报告、生产企业销售人员登记表。






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发表于 2010-3-29 11:29:07 | 显示全部楼层


应该不需要,但要是你有怀疑,可做监测,但是,每批次厂家的检验报告要索取并且符合质量标准。






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发表于 2010-3-29 11:29:08 | 显示全部楼层

回复 3# 沧海一粟


    谢谢沧海老师:
       我们是对手术包的生产企业和经营企业索取了相关证件,每批次的检验报告是控感科索取还是手术室索取、还是药剂科索取?






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发表于 2010-3-29 11:29:09 | 显示全部楼层

回复 9# wney

应该是采购部门索取,每批次的检验报告应随货同行,采购部门在验货的时候同时查验同批次的检验报告并留存备查。






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