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发表于 2009-12-29 18:02:02
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本帖最后由 conmed 于 2009-12-29 21:56 编辑
消毒后的湿化瓶清洁干燥封闭保存有效期为多少天?
是由选用的包装材料及工艺方式,经过验证后决定的。
依据:GB/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装
3.18
初包装 primaryp ackage
封装一件医疗器械、形成微生物屏障的密封的或闭合的包装系统。
3.8
最终包装 finalp ackage
产品装入其中后灭菌的初包装系统(不包括隔板纸箱和运输容器),可使其内装物在规定的时间内保持在预期水平上。
3.31
确 认 validation
通过获取、记录和解释所需的结果,来证明某个过程一贯能生产出符合预先确定规范的产品的形成文件的程序。
注:一般认为确认是一个包括以下方面的全过程。包括书面方案、安装的设备符合设计指标和规范的证据(设备鉴
定)、使用校准过的仪器收集数据、在确定的操作条件下设备能在规定的公差内运行、通过反复运转和过程测试
验证设备是可重现的证据(过程性能鉴定)。

GB_T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装.pdf
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2009-12-29 21:50 上传
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