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发表于 2014-7-14 18:02:17
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本帖最后由 U1medical 于 2014-8-26 12:21 编辑
骨科的接骨板，螺钉等是从生产厂家灭菌的还是经销商自行灭菌的？这个很关键。
我所知道的，骨科的人工关节是厂家是厂家辐照灭菌。这个是需要检查包装是否完整，是否在有效期内使用。
钢板，螺钉，脊柱内固定植入物都是非无菌包装出厂的，之所以不是无菌包装，可能是因为，不锈钢或钛材质，适合于压力蒸汽灭菌。灭菌医院自己可以完成。另外，很多手术都是在术中使用不同的型号进行了对比，再行确定使用什么规格，如果出厂为无菌包装，拆开后会影响下次销售。
之所以老师提到的是厂家灭菌的包装可能是经销公司在销售过程中，为减少器械和钢板在医院滞留时间，加快周转，公司自行清洗后灭菌。如果是后者的话，这个植入物使用风险是非常大的。经销公司自己的清洗没有专业人员，风险意识差。设备和清洗配套产品均不足，灭菌器没有常规验证，没有定期检测。。。。。使用风险之大。
赶紧查查，到底是厂家出厂的无菌包装还是经销商自己提供的服务。
厂家的无菌包装的话，在注册证和说明书上都会明确说明的。
如果是经销商提供的服务的话，就赶紧叫停，常规手术让经销商在2天或3天前将产品送到设备科登记备案后，再送至消毒供应中心，消毒供应中心根据设备科的入库记录核查植入物和配套器械数量，再和普通器械一样进入处理流程。
论坛上有很多外来器械的管理，可以根据这些流程进行操作。
希望对您有用
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楼主: dearhang
