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我国首个针对超级细菌的疫苗获国药监局批准进入临床研究

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发表于 2015-10-26 05:03:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


我国首个针对超级细菌的疫苗获国药监局批准进入临床研究
来源:中国微生物信息网 2015-10-22 16:50
重组金黄色葡萄球菌疫苗--获得国家食品药品监督管理总局批准Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究



近日,由第三军医大学与地方科技公司联研的我国首个超级细菌疫苗——重组金黄色葡萄球菌疫苗,获得国家食品药品监督管理总局批准Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究,标志着该研究已取得阶段性重要成果。

“超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌,它对许多抗生素具有抵抗能力。而在我国,13亿人所使用的抗生素总量为全世界60亿人所用抗生素的一半。世界卫生组织研究报告指出:如果“超级细菌”得不到有效遏制,由此造成的死亡人数全球每年可能增加1000万人。

金黄色葡萄球菌(金葡菌)是军队战创伤、烧伤、社区和医院感染率最高的“超级细菌”之一。从2008年起,邹全明牵头,曾浩、童文德、郭刚、吴超、章金勇、顾江、刘开云、张卫军等30余名专家参加的团队,启动了对金葡菌疫苗的研发。历时8年,与地方科技公司通力合作,掌握了最新疫苗研发“神器”——反向疫苗学技术,短时间内完成了高难度的、浩瀚的原创金葡菌疫苗临床前研究,从数千个候选组分中研究筛选出疫苗的“有效组分”,所使用的大小实验动物数累计达1.6万余只。为了考察与研究本疫苗的安全性,在开展临床试验之前,邹全明与团队骨干成员带头注射了第一批金葡菌疫苗。

据邹全明教授介绍,该金葡菌疫苗含有针对5个靶点的保护性免疫组分,可以在阻断细菌重要代谢途径、抑制粘附定植、控制毒素扩散、打破免疫逃逸等方面发挥确切作用。“大量重复的动物免疫攻毒保护实验结果证明,本疫苗保护率大于85%,可有效抵御金葡菌的感染侵袭,为人体临床试验奠定了扎实的科学基础。



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“超级细菌”我们起步稍晚,但是发展势头迅猛。






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