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灭菌物品监测

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发表于 2014-7-30 11:42:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


本帖最后由 尘埃1969 于 2014-7-30 11:44 编辑

规范要求不一致
《医院消毒卫生标准》
附录A
(规范性附录)
采样及检查方法
A.1 采样和检查原则
A.1.1  采样后应尽快对样品进行相应指标的检测,送检时间不得超过4 h;若样品保存于O℃~4℃时,送检时间不得超过24 h。
A.1.2  不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查,当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时,进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测,涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时,应进行目标微生物的检测。
内镜清洗消毒技术操作规范
(2004年版)

第五章 内镜消毒灭菌效果的监测

第三十三条 消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录,保证消毒效果。
消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限。
第三十四条 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录。
灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录。





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发表于 2014-7-30 11:42:01 | 显示全部楼层


内镜比较特殊,应该常规检测。






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发表于 2014-7-30 11:42:02 | 显示全部楼层

个人理解,如果是高压蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌或低温等离子灭菌,由于已经有常规生物监测了,可以不必再常规采样监测。而如果是化学消毒剂浸泡灭菌,还是要做生物监测的。






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发表于 2014-7-30 11:42:03 | 显示全部楼层


高压蒸汽灭菌和低温等离子灭菌的硬式内镜,由于已经有常规生物监测了,我们已经不再常规采样监测了。






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发表于 2014-7-30 11:42:04 | 显示全部楼层


使用戊二醛浸泡消毒的胃肠镜我院是每季度采样监测1次。






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