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发表于 2011-6-2 16:11:13
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以前该类问题有较多的讨论了.请搜索看看.
卫生监督所代表卫生行政部门执法,医院的东东是否合格是卫监委托疾控来检,费用当然是卫监出了.不由医院出.
另外采一性次注射器常规做无菌试验没有依据.注射器是医疗器械,医疗器械管理办法并没有要求这样做.合格与否是生产厂家的事,医院就是从正规渠道购买并索要相应证件,包括合格证就OK了.只有出现医疗器械使用不良反应时才需要做相应的检验,当然不只做细菌检测啦.而且是要报药监后由药监指定的机构来做,这样采一次注射器即使细菌检测阴性或阳性都没有意义.因为没有哪条依据让生产厂家认可这样的检测
再说白点,抽注射器,为什么不抽心脏导管?人工晶体等这么高值耗材?应该是一次性注射器这个柿子软点啊
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