消毒药械的索证审核管理

婉如 · 发表于 2014-2-18 08:10:30

路过学习了，谢谢分享！

249277344 · 发表于 2014-2-18 08:10:31

安琪儿020701 发表于 2014-2-18 09:25
老实说，我们没办法做到，只是不停的叫药剂科最整，而他们也很抵触，反映到院领导层去，好像又得罪了某些 ...

这点我们领导还好，他们去反映的时候他也叫拿新的，只不过他们动作都很慢，想能拖就拖。

249277344 · 发表于 2014-2-18 08:10:32

xinpeiquan 发表于 2014-2-18 08:40
但厂家人员说国家规定不用审理，也就没有新的批件了

但是其他相关的证件也应该得拿过来啊，要不就把国家的规定附在后面，也是由他提供啊

xinpeiquan · 发表于 2014-2-18 08:10:33

饭粒粒发表于 2014-2-18 22:20
原批件未过期的继续有效，已过期的向厂家索要《卫生安全性评价》每年评价一次。

老师你好：产品评价报告每年一次是否有相关规定？

lljjww · 发表于 2014-2-18 08:10:34

1\原批件未过期的继续有效，已过期的向厂家索要《卫生安全性评价报告》。
2\《卫生安全性评价报告》每年评价一次与法无据。
3、进口的消毒药械索要《卫生安全性评价报告》。
4、《卫生安全性评价报告》只是一张纸头（轻松易得），关键是看它的附件材料，即它的全套检测报告。

xinpeiquan · 发表于 2014-2-18 08:10:35

lljjww 发表于 2014-2-20 10:54
1\原批件未过期的继续有效，已过期的向厂家索要《卫生安全性评价报告》。
2\《卫生安全性评价报告》每年评 ...

谢谢老师，希望国家相关部门在每次规定调整后有相关解析或培训，避免各地理解不一致。

苦行僧 · 发表于 2014-2-18 08:10:36

管理部门为何不拿企业产品安评备案再发产品许可证书，省管就省里发。这样免得企业拿着这么厚一本本报告书去销售产品，医院存档也方便。