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发表于 2013-1-4 15:58:19
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乔-乔 发表于 2013-1-4 23:02 
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2010年,美国、瑞典、以色列、希腊、荷兰、瑞士、澳大利亚等国家的一些专家共同提出了关于MDR、XDR、PDR术语 ... 乔版主您好 我看了您9#楼的解释,很受启发,我也特地找来 李春辉摘译 吴安华 审校的《医疗机构耐药茵MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议(草案》的原文进行学习。
现在我还有一点不明白,向您请教。
1 要是依您所述这种药敏试验选药方法,是不是需要把表格中的药物类别全做了啊?以葡萄球菌为例,需要做16类抗菌药,至少每类要1种才可以?因为要是只选择其中比如10种吧,不能保证其对剩余的6种不耐药啊?如果10种中只有1种类别耐药,如果就判定其不是多重耐药菌的话,势必会增加假阴性。当然理论上是这样,也有例外,就是苯唑西林耐药,说明是多重耐药了。是这样吗?
2 我是疾控部门的,我们目前采的样品做的还不是目标性菌株药敏试验,而是通过vitek微生物分析仪鉴定出菌种后,全部作药敏试验,而不是有针对性的对葡萄菌属、肠球菌属、肠杆菌科、铜绿假单胞菌、不动杆菌属进行试验。现在的问题是,对于其他细菌如何确定试验的药物?对于以上五类细菌都要分别设计药物吗?势必增加实验室的工作量啊。
还有一个问题,我通过论坛了解到现在药敏试验都是依据CLSI那个标准,我们也是执行这个标准,但是是第16版,我看现在都22版了,这个国家有要求随新版发布要按新版执行吗?需要实验室认证吗?
问题较多,请版主见谅,谢谢
盼复
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