你遇到过生物监测不合格召回无菌物品的事件吗？

张淑敏

每周监测，遇到过，但几率很小

hje

我选：6. 每周1次生物监测，遇到过这种情况，对临床工作没有造成不良影响，已用的只能进行追踪观察。







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muniuxing

我们每周监测。没遇到过。我们化验室每月的感染监测项目都很少很少有不合格的，有时时候我都怀疑监测结果。






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米乐.8382

.我院  每周1次生物监测，遇到过这种情况,但包已经用完了，只有跟踪手术病人，但没有出现院感不良事件。






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monkeywdl

我们每日一次。刚遇上2锅低温等离子灭菌的。供应室护士长电话打我，说2天2锅次阳性。第二天，电话公司，说是那批生物指示剂有问题，别人也来过电话了，回来召回。我听了很气愤！我们老大也惊动了。既然别的医院已经出现了这个问题，你们已召回了未用的试剂，那为什么不是全部召回其它医院还在使用中的同批号试剂，要等到有一家发现了，再收回一家的呢？你这个有问题的试剂，出现了你们认为是假阳性的结果，但对我们用户来说，那一夜，我们的压力有多大，因为那部分器械已用于临床手术。经历了这个事件，我心目中那公司是形象一落千丈！可能是你地区的代表工作方法有问题，但是，其行为是代表公司的。如果我不叫护士长联系公司代表，那我们可能继续按应急预案在做很多工作。另外，这批阳性声称是产品有问题，那下一批如果阳性呢。如果我们不是每天做，是每周做呢？我想想都后怕。虽然说是生物指示剂问题的阳性，但我们还是内部在做持续质量改进。经历这件事，我们医院领导、几个职能部门（护理、院感、设备科）都很不满意这个服务。希望别的单位别撞上这样的事。






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樱子

我选：6.  每周1次生物监测，遇到过这种情况 。
遇到这种情况很麻烦！1.只能把未使用的关键无菌物品召回！对使用的进行跟踪！2.对出现这种情绪进行原因分析，找出问题所在，还需要做三次生物监测合格后方可使用！对临床正常使用有不少的影响！






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良龙马

我们每周一次的生物监测，没遇到过不合格的情况，有时时候我都怀疑监测结果。

海洋之心

1：生物指示剂的有相关证件和消毒批件，不要说什么厂家专用的，不管怎么用，必须的有消毒批件。
2：如果用的是快速的，出结果后也要继续培养，一定要视觉上出现变色。
3：不合格后，要尽快找出原因，三次合格后方可正式使用。
4：植入物每批次都要做生物检测，出结果后方可放行。






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violet363

不合格就不发呗，为什么要召回？

monkeywdl

我们的持续质量改进之一是：决定不再采用那家公司的生物培养剂。二、凡是不能用采用压力蒸汽灭菌的，需要采用低温等离子化学法灭菌的，所在科室必须再增加储备器械量。不论是压力蒸汽灭菌的，还是低温灭菌的，都必须待生物指示剂结果报告出来后放行。老大亲自主持召开了专题会，同意了我们提出的方案。






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