征集令：关于医院消毒供应中心3项卫生行业标准您有什么疑惑？

guoli2008 · 发表于 2017-1-9 00:05:10

关于过氧化氢低温等离子灭菌写的更少了，不知道是什么原因？监测部分的问题是，旧规范说要监测电源输入功率，新规范说要监测输出功率，到底要监测哪一个呢？

guoli2008 · 发表于 2017-1-9 00:05:11

新增添了过氧化氢浓度监测，为什么不提供监测方法呢？

guoli2008 · 发表于 2017-1-9 00:05:12

关于规范内有关时间节点的问题，这版都改成了确切的数值，值得提倡，但是，就是不提消毒后直接使用物品的存放时间，为什么呢？困惑。

guoli2008 · 发表于 2017-1-9 00:05:13

小型压力灭菌器效果检测和评价.pdf

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xiaohuihui · 发表于 2017-1-9 00:05:14

新规范还是没有说高温灭菌物品冷却的问题，灭菌结束后在灭菌器内冷却呢还是拖出来在外面冷却？还有过氧化氢浓度监测，怎么监测呢

九月菊花香 · 发表于 2017-1-9 00:05:15

生物监测的疑惑：1.标准中生物监测如果使用芽孢菌片，应在无菌条件下将芽孢菌片接种到含10ml溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基的无菌试管中，经56℃±2℃培养7d............。4.4.1.4生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；..........。届时，将有多少不合格的灭菌产品已经用于临床？每周进行生物监测的意义何在？

ICBC · 发表于 2017-1-9 00:05:16

我的疑惑；

WS 310.2 附录C《酸性氧化电位水应用指标与方法》中的第C.5.2条款：pH试纸测检测方法，应使用精密pH检测试纸，其PH范围应与酸性氧化电位水的pH接近，具体使用方法见pH试纸使用说明书。

事实上，pH试纸检测“酸性氧化电位水”的pH值会出现较大的误差。具体详见：

腔镜室酸化水试纸测试PH值为4.0，请各位老师给予指导什么原因？
http://oc.gkteach.cn/forum.ph ... &fromuid=220564
(出处: )

10楼

香雪依依 · 发表于 2017-1-9 00:05:17

本帖最后由禅静思语于 2017-1-27 18:27 编辑

供应室检查包装区设有洁具间应采用封闭式，如此洁具间部不通风，易造成二次污染，这个区的洁具间是否一定要配备？

cttkobe · 发表于 2017-1-9 00:05:18

310.2 5.4 关于诊疗器械的消毒中，建议消毒方法首选机械湿热消毒，也可采用75%乙醇，而国标《乙醇消毒剂卫生标准》GB 26373-2010在应用范围中规定：不宜用于空气消毒及医疗器械的浸泡消毒。请问是否矛盾？另外，现在医院临床科室和CSSD有用乙醇作器械消毒剂吗？

ohj妮 · 发表于 2017-1-9 00:05:19

WS 310.2 5.1.1朊病毒等污染的诊疗器械使用者应双层封闭包装是不是不用5.1.2使用后及时去除诊疗器械上的明显污物，根据需要做保湿处理呢？