[原创][分享] 介绍一种实用的培养基: 革兰阴性杆菌分科显色培养基

野渡无人

[h1]回复 #24 巴斯德之徒 的帖子[/h1]


如果是这样调PH的话，我想应为提高至7.0-7.2才能保证冷后PH为6.8-7.0！！:handshake

巴斯德之徒

[h1]回复 #26 野渡无人 的帖子[/h1]


好家伙!:(

野渡无人

[h1]回复 #27 巴斯德之徒 的帖子[/h1]


;P :lol :handshake

xiangboshu

原帖由 巴斯德之徒 于 2007-11-8 18:46 发表
                               
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不能光靠经验，要有证据！对于高年资老师来说是可以作到的，对于低年资人员呢？
还有你说的常见的细菌，对于不常见的呢？比如黏液性鲍曼和阴沟肠杆菌光靠菌落形态就不容易区别，又在有黏液性铜绿和荚膜高 ...

好家伙，我只说了几句，巴版说了这么长，巴版说得对，这种培养基挺好的，下次我们也试试，对于发明创新我们应本着积极的眼光去看待，而不是总抱着固有观点不放。
再次谢谢巴版:lol

巴斯德之徒

[h1]回复 #29 xiangboshu 的帖子[/h1]


小妹妹斑竹你误会我的意思啦!我是非常想借着朋友们发问的时机认真介绍该培养基的实用之处,因为你不问别的朋友也会问的,毕竟不了解嘛!
如果没有你的问题的启迪可能大家还不知道它究竟有什么用处呢!
非常感谢你能提出这样实际的问题!

最后,如果我在上边的帖子中的话让你有些难受的话,我给你道歉了!:lol :lol

xiangboshu

[h1]回复 #30 巴斯德之徒 的帖子[/h1]


没有难受，反倒是很开心呀，又学到新东西了。:P

qiuhaitang

原帖由 巴斯德之徒 于 2007-11-15 22:33 发表
                               
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加指示剂之前煮沸,调好PH值(注意一定好保证在PH6.8~70)后再次煮沸就行了,凉至55度左右就可以倾制平皿了.
另外,真菌也要生长,所以对于污染标本需要分区划线.

加指示剂前煮沸，然后调PH，调好PH之后加入指示剂，然后再次煮沸，就好了。

真菌也生长的话，能不能加一些抑制真菌生长的抗生素呢，让它只长细菌呢？

巴斯德之徒

[h1]回复 #32 qiuhaitang 的帖子[/h1]


凡事有利就有弊,选择性过高就会限制它的使用范围,因为有些真菌在该培养基上生长的要比其他培养基好些,让它与CHROMagar一起互相补充是比较好的组合形式.

巴斯德之徒

[h1]回复 #34 DTLY813 的帖子[/h1]


在#1的文章中有详细介绍，你没有下载？

jpw0371

见到版的这个帖子，真是佩服巴版能在繁重的工作中不断创新，改进工作，于平凡的工作中创造价值，发现乐趣。我也想试用一下这种分科琼脂。我们年前购买了美国BD的Phenix-100全自动鉴定药敏系统，现在刚开始用。公司工程师说，上机前需要分纯细菌并配制0.5麦氏浓度菌液，并且不能使用含抗生素的平板上（如巧克力平板、ss平板）的细菌调制菌液，可以用血平板和麦康凯平板。请问巴老师：我按照您的配方配制的分科琼脂能直接在机器上使用吗？