|
发表于 2017-7-26 11:05:20
|
显示全部楼层
感谢老师深入浅出的解答。
然而,国家规范并没有像老师说的这么清楚和容易理解!新规范的出台,导致大家有许多、许多、许多的问题,以至于参加完新规范的培训回来还是很迷茫!也使得大家看着规范不知所措。
奇怪的是:规范就是让大家去看去执行的啊,为什么就不能写的通俗易懂呢?
还原一下规范写的这几个条款:
4.1.6医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理应符合以下要求:
应与器械供应商签订协议,要求其做到:
提供植入物与外来医疗器械的说明书(内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数)
——是不是所有的外来器械和植入物都需要说明书呢?规范搞得是一刀切!
第三部分:
4.4.1.8灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查。
——医院根据器械供应室提供的说明书执行不行么?还得自己再验证?如何验证?如果是急诊需要的手术器械?多久才能完成验证完成?医院自己做了验证如何体现?
|
|