楼主: dearhang

器械包内是否应该放器械清单?

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发表于 2010-4-10 12:22:30 | 显示全部楼层


以上三点理由我很赞成。我们医院也学习外院将纸质手术器械清单放在手术包内,这样做也不一定科学?






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发表于 2010-4-10 12:22:31 | 显示全部楼层

回复 9# 欢乐天空


    我赞成这三点意见。关键是交接时要专心清点;人人都要有慎独精神,签字和核对要认真!






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发表于 2010-4-10 12:22:32 | 显示全部楼层


应该是10#的意见!抱歉
,不小心!我欠认真






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发表于 2010-4-10 12:22:33 | 显示全部楼层
[h1]器械包清单与管理[/h1]


本帖最后由 zhwan 于 2010-4-12 10:48 编辑

器械包,特别是手术器械包(需要追溯管理的器械包),可以有一张放在包内的清单。
器械包外部的标签上不需要罗列器械与数量。

配包员在完成配包后,放一张清单,同时,过目清点,签名。
清单可以是已经印刷好的,也可以由信息系统根据生产任务,自动打印出来。(在配包前,有标签和清单两种记录,它们的功能不同)。

手术器械包使用者打开器械包时,首先看清单,同时清点器械(手术器械护士要做的事情)。如果存在差异,这个器械包应该是不合格的。

器械包使用完成后,包内清单的使命已经完成,可以废弃。

上述做法是否正确,或者说是否增加工作强度或成本,是否值得这样去做?  未知。






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发表于 2010-4-10 12:22:34 | 显示全部楼层


放入清单是质量控制的方法。其他部门如何计算或清点,不影响CSSD的质量控制应该做的事情吧!!何况他们之所以不看很可能是以前遗留的习惯。
有清单,有检查人与核对人的签字,都代表CSSD的实际工作;凡有动作就要留下纪录,这是ISO对质量控制的要求,否则如何证明CSSD有进行过数量核对??

至于对印刷油墨要求,个人非常同意,这点可要求印刷厂使用无毒性油墨,而同样地,时下甚多电子化打印的油墨是否也应该要求使用无毒性油墨??

CSSD的管理更像企业的管理,用制度管理,没有纪录如何证明工作的落实,固然工作必须要慎独与责任心,又何不把这些精神经过纪录留下痕迹,这样不是更好吗??






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发表于 2010-4-10 12:22:35 | 显示全部楼层

回复 1# zhwan


    针对新标准医疗器械追溯管理制度,目前尚有许多不明之处:
我觉得追溯的目的是一旦出现感染问题后个个环节排查使用的一种方法,如果是这样,可否每一个使用科室对使用的经过高压灭菌的包外面的指示胶带和包内化学指示卡进行留底,已被查询。针对此问题的具体要求,如何做,正在摸索。






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发表于 2010-4-10 12:22:36 | 显示全部楼层


本帖最后由 高卫华 于 2010-4-12 15:46 编辑

器械包在开始应用时应该是列有专门的清单备查(手术室、供应室同时备份),但不必放入包内,因为包外的指示标签有详细标明包名称、消毒时间、责任人,使用时直接查对就行。如果包内加清单,显然增加工作强度或成本。我是以十多年的手术室经验得出的!






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发表于 2010-4-10 12:22:37 | 显示全部楼层


不值得,可以在手术室建立器械清单汇总,手术室的护士天天使用这些器械包,岂有不熟之理,并且手术室的清点肯定是一式两份啊,要放也是放两张啊






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发表于 2010-4-10 12:22:38 | 显示全部楼层


现在很多器械清单并非纸质,而是使用可清洗、消毒的材质制成,即方便又经济,又可保证质量管理,何乐不为?






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发表于 2010-4-10 12:22:39 | 显示全部楼层

现在很多器械清单并非纸质,而是使用可清洗、消毒的材质制成,即方便又经济,又可保证质量管理,何乐不为?
小点点 发表于 2010-4-12 21:52
                               
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我也赞同可以放清单,风玲版主也曾经发过帖子说英国的手术包内记录单可清洗可灭菌,质量相当好,不知道国内有哪提供。






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