楼主: dearhang

卫生部万里行对某省的督导意见(院感部分)

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发表于 2009-11-3 10:22:30 | 显示全部楼层

26# 婉若秋水
光有研究也不行啊!必须遵守国家的法律法规才行哦!






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发表于 2009-11-3 10:22:31 | 显示全部楼层

8# chenliliang
没有这样的要求!如果是结核病人来做胃镜,其实他的病史就可以发现,没必要做筛查,直接浸泡于2%戊二醛不少于45分钟不就行了吗?






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发表于 2009-11-3 10:22:32 | 显示全部楼层

7# mache


那你可以查看他的电脑登记啊!预约登记也可以看得出来的,如果有结核,我想检查的医生不会不登记吧!






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发表于 2009-11-3 10:22:33 | 显示全部楼层

25# 无极紫晶
定性好做,定量的仪器很贵的,据说要十几到几十万一台。个人看法,鲎试验如果是弱阳性,那么定量检查还有价值。如果定性阴性了,不就说明没问题了吗?还需要做定量吗?不知道个人看法可对?






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发表于 2009-11-3 10:22:34 | 显示全部楼层

21# 谷子


其实,国家以前也没要求对化学污染物进行监测,还是今年卫生部《血液透析室建设与管理指南》(征求意见稿)才提出来的。一般医院是无法做的。河南省的医院是由药检所做的,有1所医院是CDC做的,国家应该明确应该由谁来做这项监测,否则,医院哪里知道怎么做这件事呢!?而且,据说,这次卫生部质量万里行把化学污染物的监测作为一项调查来做的,我想有的专家不知道是否在培训时把精神领会错了。即使没做,不应该作为问题来反馈,而应该作为建议提出来。






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发表于 2009-11-3 10:22:35 | 显示全部楼层

28# 琪纹
如果医院有制剂室,而且制剂的范围包含有速干手消毒剂,那么就允许自己配置,否则,应该说不能自己配制的。






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发表于 2009-11-3 10:22:36 | 显示全部楼层

36# 沧海一粟
制剂室自行配置,是我说的情况哪一种?依据?






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发表于 2009-11-3 10:22:37 | 显示全部楼层

37# 琪纹


你误会了,不是说你说的哪一种,而是指共性的制剂室生产的速干手消毒剂需要经过批准。






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发表于 2009-11-3 10:22:38 | 显示全部楼层

5# 沧海一粟
“ 由于新规范不要求做筛查了,”,您说的是哪个新规范?就是2004年版?还是新规定?到底筛不筛?检查执行时能统一吗?






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发表于 2009-11-3 10:22:39 | 显示全部楼层


本帖最后由 沧海一粟 于 2009-11-5 13:12 编辑

39# 开心柠檬
2004年版,不筛查。因为有窗口期,没筛查出来的话,以后容易引发医疗纠纷。






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