楼主: dearhang

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发表于 2013-11-16 23:39:10 | 显示全部楼层


无纺布包装材料未列入我国的医疗器械分类目录,所以不需要产品注册证的。






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发表于 2013-11-16 23:39:11 | 显示全部楼层


消毒产品分类目录只包含了有灭菌指示标识的包装材料,如纸塑袋、卷材等包装材料;无纺布包装材料没有灭菌指示标识,所以也不属于消毒产品,不需要卫生许可批件的。






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发表于 2013-11-16 23:39:12 | 显示全部楼层


因为无纺布包装材料既不属于医疗器械,也不属于消毒产品,因此生产资质的确定也比较难;一般生产无纺布包装材料的企业都是医疗器械生产企业,如果生产企业具备医疗器械生产企业许可证,相对管理上会比较好。







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发表于 2013-11-16 23:39:13 | 显示全部楼层


谢谢胡老师的解答,路过学习了!






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发表于 2013-11-16 23:39:14 | 显示全部楼层


采购无纺布包装材料需要索取的认证报告材料:
微生物屏障;毒理学特征;物理和化学特性;与材料预期所用的灭菌过程的适应性;包装材料灭菌前和灭菌后的贮存寿命限度。
这些报告有些是国外实验室认证的,如美国NELSON实验室,有些是中国CDC消毒检测中心、上海CDC等部门出具的,检测机构是需要资质的。







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发表于 2013-11-16 23:39:15 | 显示全部楼层


学习了。
明白了这个包装消毒或灭菌物品用的无纺布不在医疗器械目录内,不带灭菌标识,因此不需要医疗器械注册证。有浙江胡老师说的那些情况就可以了。貌似我们进这些东西的时候没有要求院感科去审证的。






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发表于 2013-11-16 23:39:16 | 显示全部楼层


以前还真没关注过,学习了。






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发表于 2013-11-16 23:39:17 | 显示全部楼层


其实楼上答案已经很多了。
从实际销售上来看,我也遇到医院对于无纺布、皱纹纸索证的问题。
我们的回复也是根据卫生部对于包装材料的回函来的。
国食药监械[2004]84号的文件中有规定: 三十、消毒包装纸:用于手术器械的消毒包装,不作为医疗器械管理。无纺布不作为医疗器械的管理 。
但是,正是因为没有证件,医院没有相应的判断依据,厂家才必须要严格要求自己,按照19633的项目检测YY0698的相关参数,首先是每批次的全参数自检,其次,在第三方做全参数的检验,取得检验报告。这两方面来保证提供给医院的包装材料是合格的。实际上,测试发现现在市面上很多的包装用无纺布是无法达到要求的。主要体现在两个方面:1、克重偏低,抗穿刺、抗拉强度达不到要求。2、阻菌性能较差,离180天的无菌有效期还有段距离。






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发表于 2013-11-16 23:39:18 | 显示全部楼层


学习了,谢谢老师解说






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发表于 2013-11-16 23:39:19 | 显示全部楼层

浙江胡 发表于 2013-11-18 13:11
                               
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采购无纺布包装材料需要索取的认证报告材料:
微生物屏障;毒理学特征;物理和化学特性;与材料预期所用的 ...
关于无纺布验收资质问题以前也有过很多争论,但我们还是无所适从,经过胡教授的讲解使人茅塞顿开,并使用到实际工作中去,感谢。






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