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发表于 2017-9-19 21:35:07
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本帖最后由 乔-乔 于 2017-9-20 17:37 编辑
CLSI标准文件来自美国。世界各地的药敏试验标准操作规程及结果判断标准文件有所不同，如欧洲的EUCAST、英国采用英国抗微生物化疗学会（BritishSociety for Antimicrobial Chemotherapy，BSAC）文件，法国微生物学会抗菌谱委员会也有属于本国地区的一套标准文件。另外，尚有瑞典抗生素参考组、德国标准化学会等药敏标准文件。目前，我国是将CLSI文件标准作为药敏试验的部颁标准。背景：2010年，我国检验医学领域顶级学术期刊、中华医学会主办的《中华检验医学杂志》与国际权威临床检验标准制定机构 CLSI（Clinical and Laboratory StandardInstitute, “美国临床实验室标准化协会”）就在中国境内翻译并使用 CLSI 相关检验标准及操作规范一事达成协议。根据协议，《中华检验医学杂志》将获得CLSI 相关检验标准的中文翻译权及中文标准在中国境内的永久使用权。同时，中华医学会也成为 CLSI 的机构会员。
根据安排，中华检验医学杂志将首先从 CLSI 引进6个临床微生物检验标准和操作规范，包括：M100-S20: PerformanceStandards for Antimicrobial Susceptibility Testing （抗菌药物敏感性试验的实施标准）；M2-A10: Performance Standards for Antimicrobial Disk SusceptibilityTests （抗菌药物纸片法敏感性试验的实施标准）；M7-A8: Methods for DilutionAntimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that grow Aerobically（需氧菌抗菌药物稀释法敏感性试验方法）；M11-A7 Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of AnaerobicBacteria （厌氧菌抗菌药物敏感性试验方法）；M47-A Principles andProcedures for Blood Cultures（血培养的原则及步骤）；M35-A2Abbreviated Identification of Bacteria and Yeast （细菌及酵母样真菌的鉴定方法简本）。CLSI 是美国国家标准协会最早认定的标准制定机构，前身是美国临床实验室标准化委员会（NCCLS），其制定的临床微生物检验标准及操作规范被视为相关检验领域的金标准。
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发表于 2017-9-19 21:35:00
