关于消毒包内器械抽样监测不合格问题

dearhang · 发表于 2017-11-7 11:32:00

本帖最后由沧浪之水于 2017-11-7 14:27 编辑

请问同时对一个化学消毒监测合格的器械包内6个不同器械进行微生物监测，结果出现其中一个器械不合格，这种现象如何解释？我们认为是采样污染或结果有误，这样解释正确吗？

上一篇:同一锅出来的手术包指示卡变色不一致，是什么原因？下一篇:用某牌的高低温通用硬质容器盒器械盒及压力蒸汽灭菌透气组菌片穿透性能实验问题求助/

babysophie · 发表于 2017-11-7 11:32:01

灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”，一般实验室都不具备这个条件，所以，我们常规不做灭菌后器械物品的微生物检测。

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昊爱无限 · 发表于 2017-11-7 11:32:02

babysophie 发表于 2017-11-7 13:58
灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”，一般实验室都不具备这个条件，所以，我们常 ...

同意。
对于高压灭菌的物品，我们医疗机构应该重点关注清洗质量，灭菌装载，物理、化学、生物监测等，而不是通过包内物品的微生物学检测来验证灭菌效果

沧浪之水 · 发表于 2017-11-7 11:32:03

常规情况下，是不做灭菌后器械物品的微生物检测的，应加强过程监测。

蝶恋2014 · 发表于 2017-11-7 11:32:04

老师说的对，不做灭菌后检测。培养出细菌可能与取样有关

s748927924 · 发表于 2017-11-7 11:32:05

谢谢各位老师，是疾控中心每年常规进行的抽样检查。

ynosmile · 发表于 2017-11-7 11:32:06

不建议常规对灭菌后器械进行监测，既然不合格，只好在继续监测，找出不合格原因，不然不敢使用。
关注清洗消毒灭菌的过程监测。

清风竹 · 发表于 2017-11-7 11:32:07

我们之前也是监测了灭菌后的换药碗，但结果不合格都不知道该怎么解释。

rgc27 · 发表于 2017-11-7 11:32:08

不建议常规对灭菌后器械进行监测。

SIFIC-平安是福 · 发表于 2017-11-7 11:32:09

原来在做，现在不做了